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Segunda parte Antidepresivos y Eyaculacion Precoz

Publicado el 20 de Mayo, 2007, 14:27. en General.
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Jorge Garaventa <consultorio@cpsnet.com.ar> escribió:
De: "Jorge Garaventa" <consultorio@cpsnet.com.ar>
A: "cyp" <clinicaypsicopatologia@elistas.net>
Fecha: Sat, 19 May 2007 12:30:53 -0300
Asunto: [clinicaypsicopatologia] Riesgos para menores de 24- Página 12

ADVERTENCIA EN EE.UU. SOBRE LOS ANTIDEPRESIVOS

Riesgos para menores de 24

El organismo de control de EE.UU. alertó que los antidepresivos aumentan el
riesgo de suicidio en personas de hasta 24 años.

La FDA ya había establecido el riesgo para chicos y adolescentes.
Imagen: Focus

Por Pedro Lipcovich

Los medicamentos antidepresivos incrementan el riesgo de suicidio, por lo
menos para las personas de hasta 24 años y en especial durante las primeros
meses del tratamiento: así lo estableció la FDA, autoridad sanitaria de
Estados Unidos, y dispuso que los fármacos de ese tipo deberán llevar, en
forma destacada, una advertencia que así lo indique. El organismo ya había
establecido una precaución similar para niños y adolescentes de hasta 18
años. La medida se aplica a todos los medicamentos antidepresivos, sin
excepción. El mismo organismo, no obstante, señaló que, en mayores de 65
años, los antidepresivos disminuirían el riesgo de suicidio y recordó que
"la depresión y otros desórdenes psiquiátricos serios constituyen en sí
mismos las causas más importantes de suicidio".

"La FDA (Drug & Food Administration) ha solicitado a los fabricantes de
todos los fármacos antidepresivos actualizar el ya existente black box de
sus productos para advertir acerca del riesgo incrementado de pensamientos y
conductas suicidas en adultos jóvenes de entre 18 y 24 años, durante los
primeros meses del tratamiento", anunció ese organismo, a cargo del control
de los productos farmacéuticos en Estados Unidos. El black box es un
recuadro destacado en el prospecto y expresa la más fuerte advertencia que
la FDA pueda imponer sobre un medicamento. El organismo destacó que la
advertencia debe aplicarse "a la totalidad de los medicamentos
antidepresivos".

La FDA puntualizó que los estudios a corto plazo no muestran hasta ahora ese
mismo riesgo para mayores de 24 y que, a partir de los 65 años, por el
contrario, "la toma de antidepresivos se traduce en una disminución del
riesgo de suicidio". Por lo demás, "la depresión y otros desórdenes
psiquiátricos serios constituyen en sí mismos las causas más importantes de
suicidio".

En 2005, luego de advertir sobre el riesgo de suicidio en niños y
adolescentes de hasta 18 años (ver recuadro), la FDA había emprendido una
revisión de 295 ensayos clínicos sobre antidepresivos, que abarcaban 77.000
pacientes "con desorden depresivo mayor y otros desórdenes psiquiátricos, a
fin de examinar el riesgo de suicidio en adultos a quienes se había
prescripto antidepresivos": como consecuencia, "el Comité Asesor en Drogas
Psicofarmacológicas de la FDA acordó que eran necesarios cambios en el
etiquetado a fin de informar acerca del riesgo incrementado de suicidio en
adultos jóvenes que usaban antidepresivos".

Para los pacientes y sus familiares, la FDA recomienda "nunca interrumpir
una medicación antidepresiva sin consultar primero a su proveedor de salud",
ya que "interrumpir repentinamente una medicación antidepresiva puede causar
otros síntomas". La entidad señala también que "los pacientes y sus familias
debieran considerar todas las opciones de tratamiento, no sólo el uso de
antidepresivos". Además, "los medicamentos antidepresivos tienen otros
efectos colaterales" y "pueden interactuar con otras medicinas".

Alberto Monchablón, vicepresidente de la Asociación Argentina de Psiquiatras
(AAP), consultado sobre la disposición de la FDA, sostuvo que "es al revés:
el riesgo de suicidio se incrementa cuando no se dan antidepresivos".

-¿Se equivoca la FDA, entonces? -preguntó Página/12.

-No puedo opinar sobre la FDA. Digo lo que yo creo y es que la gran mayoría
de la gente que se mata es porque no fue tratada o no tuvo suficiente
tratamiento con antidepresivos. Claro que el tratamiento debe ser integral,
incluyendo psicoterapia y psicoeducación familiar -contestó Monchablón.

-La FDA se basó en estudios sobre los primeros meses de tratamiento con
antidepresivos.

-Me parece bien tener prevenciones con cualquier antidepresivo. Pero si uno
va a meter miedo en el prospecto, se genera un conflicto con los
psiquiatras -afirmó Monchablón-. Si yo le tengo que dar un antidepresivo al
paciente y le están diciendo que hay riesgo de que se mate, me están
trasladando un problema. Yo no creo mucho en que el antidepresivo desinhiba
hasta el nivel de que uno se mate. Por supuesto, si uno receta un
antidepresivo, hay que controlarlo: ver al paciente, hacer control
telefónico, citar a la familia.

Para el vicepresidente de la AAP, "las regulaciones de la FDA están ligadas
a la cultura norteamericana, que no es la nuestra. Si uno lee el prospecto
de cualquier antidepresivo, se quiere morir por la cantidad de cosas que
dicen que puede producir. Pero esas complicaciones ridículas no aparecen
jamás. Además, los pacientes o los familiares se meten en Internet y vienen
a tomarle examen al médico. No me parece que el paciente deba tomarle examen
a uno: uno da examen en la facultad, ante sus pares".

En cambio, según el médico psicoanalista Sergio Rodríguez -consultor en la
entidad Psyché Anudamientos-, "es sabido que el momento más peligroso de una
depresión es cuando comienza la salida: entonces el que estaba bajoneado,
paralizado, empieza a sentirse con cierta fuerza, y, cuando le aparecen
ideas suicidas, puede disponerse a llevarlas a la práctica. Por eso es
esencial un seguimiento psicoterapéutico o, mejor, psicoanalítico. Cuando el
seguimiento es sólo por la vía de la medicación, se agudiza el riesgo".

Para Rodríguez, además "en la Argentina los antidepresivos se están usando
fuera de criterio, para cualquier cosa, a causa de la publicidad de los
laboratorios y de una cierta corruptela entre psiquiatras y médicos
generalistas a partir de las prebendas que ofrecen las empresas. Hay
situaciones donde, sí, corresponde usar un antidepresivo, pero son casos
particulares que hay que seguir muy de cerca".


El caso de los niños y adolescentes

Por Pedro Lipcovich

Desde 2005, la FDA dispuso advertir sobre riesgo de suicidio por la
administración de antidepresivos a niños y adolescentes de hasta 18 años.
"Análisis de corto plazo de nueve drogas antidepresivas (inhibidores de la
recaptación de la serotonina y otras) en chicos y adolescentes (24 ensayos
involucrando 4400 pacientes) revelaron un riesgo mayor de ideaciones o
conductas suicidas durante los primeros meses de tratamiento: el riesgo de
tales eventos en pacientes que recibían antidepresivos fue del cuatro por
ciento, duplicando el de quienes habían recibido placebos, que fue del dos
por ciento", según la FDA.

"El riesgo de suicidio fue más consistente en niños y adolescentes con
depresión mayor, pero también hubo signos de aumento del riesgo en otras
indicaciones, como el desorden obsesivo compulsivo y la ansiedad social",
señaló la FDA. Como los ensayos clínicos fueron de corto plazo, "se
desconoce si el riesgo de suicidio por uso de antidepresivos en pacientes
pediátricos se extiende más allá de los primeros meses de tratamiento".

En definitiva, "todos los pacientes pediátricos tratados con antidepresivos,
por cualquier indicación, deben ser observados de cerca en cuanto a
empeoramiento clínico, posibilidad de suicidio o cambios inusuales en la
conducta, especialmente durante los meses iniciales del tratamiento o en
caso de incremento o disminución en las dosis", previene la FDA.


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Jorge Garaventa
jorgegaraventa@hotmail.com.ar
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